《表1 本研究中使用的SSR引物序列、重复单元、退火温度和产物长度信息》

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《甘肃省甘谷县小麦条锈菌群体遗传结构分析》

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本研究采用无显著连锁、扩增效率高，且产物单一的12对SSR引物对供试小麦条锈菌的基因组DNA进行扩增，所有引物均由北京擎科新业生物技术有限公司合成，对每对引物的F链5'端进行荧光标记（表1），其中引物CPS8、CPS13、CPS27、CPS34合成参考Chen et al.(2009）；引物RJO3、RJO20合成参考Enjalbert et al.(2002），引物WSR44合成参考Zhan et al.(2015），引物RJN3、RJN5、RJN6、RJN8、RJN13合成参考Bahri et al.(2009）。