《表1 引物序列,退火温度和产物长度》
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《猪MYL1和MYL2基因的mRNA在不同组织中的表达分析》
本实验选取甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)作为实时荧光定量PCR的内参基因,根据Gen Bank中目的基因m RNA序列,运用Primer5.0软件和Oligo软件,设计GAPDH、MYL1、MYL2基因的特异性引物,引物由英骏生物技术有限公司(上海,中国)合成,再用去离子水溶解,稀释相适应倍数后放于-20℃低温冰箱保存。相应引物的序列、退火的温度和PCR产物的长度等信息如下(表1)。
图表编号 | XD00221206900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.25 |
作者 | 杨沛方、陈伟、覃海、周萍、秦媛、许厚强、陈祥 |
绘制单位 | 贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室、贵州大学动物遗传育种与繁殖重点实验室、贵州大学动物科学学院、贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室、贵州大学动物遗传育种与繁殖重点实验室、贵州大学动物科学学院、贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室、贵州大学动物遗传育种与繁殖重点实验室、贵州大学动物科学学院、贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室、贵州大学动物遗传育种与繁殖重点实验室、贵州大学动物科学学院、贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室、贵州大学动 |
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