《表1 PCR引物序列、退火温度和目的片段长度》
基于毕氏肠微孢子虫ITS基因位点引物进行巢式PCR扩增,引物和反应程序(见表1)参照Buckholt等[8]的报道,ITS基因位点扩增呈毕氏肠微孢子虫阳性的样本用微卫星(MS1、MS3、MS7)和小卫星(MS4)基因位点进行PCR扩增,引物和反应程序(见表1)参照Feng等[9]的报道;所用引物均由苏州金维智生物科技有限公司合成。
图表编号 | XD0098402700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.09.20 |
作者 | 张盈、李东方、赵爱云、邢金明、敖维平、井波、齐萌、张龙现 |
绘制单位 | 塔里木大学动物科学学院、河南农业大学牧医工程学院、塔里木大学动物科学学院、塔里木大学动物科学学院、塔里木大学动物科学学院、塔里木大学动物科学学院、塔里木大学动物科学学院、河南农业大学牧医工程学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |