《表1 转基因杨树检测的PCR引物和退火温度及扩增片段大小》
对不同外源基因在南林895杨中的遗传稳定性进行评估,转化基因的载体均采用35S启动子,因此使用35S启动子序列作为上游引物,目的基因的下游序列作为检测的下游引物(表1),采用PCR方法针对不同外源基因进行检测。于2018年6月对每个转基因系列分别随机采摘生长良好的叶片作为重复样本,使用植物总RNA提取试剂盒(天根,北京)进行总RNA提取,并利用反转录试剂盒(Takara,日本)合成cDNA作为PCR检测的模板,反应条件如表1所示。
图表编号 | XD00191383300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.01 |
作者 | 孙伟博、魏朝琼、马晓星、魏辉、诸葛强 |
绘制单位 | 南京林业大学生物与环境学院、南京林业大学生物与环境学院、南京林业大学生物与环境学院、南京林业大学生物与环境学院、南京林业大学生物与环境学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |