《表2 Wx基因位点检测设计的引物、退火温度和扩增产物分子量》
参照孙华钦等[3]研究结果,PCR引物序列见表2。反应程序为:94℃预变性5 min,94℃30 s、适当温度退火30 s、72℃延伸适当时间,共30个循环,72℃延伸10 min。PCR产物在1.5%琼脂糖凝胶上电泳,100 bp DNA Marker作为分子标记,根据迁移距离区分扩增片段大小,可将WxⅠ型与WxⅡ/Ⅲ区分开来。
图表编号 | XD0048660300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.15 |
作者 | 孙一丁、马继琼、杨奕、陈惠查、焦爱霞、谭金玉、阮仁超、许明辉 |
绘制单位 | 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所、云南省农业生物技术重点实验室、农业部西南作物基因资源与种质创制重点实验室、云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所、云南省农业生物技术重点实验室、农业部西南作物基因资源与种质创制重点实验室、云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所、云南省农业生物技术重点实验室、农业部西南作物基因资源与种质创制重点实验室、贵州省农业科学院农作物品种资源研究所、贵州省农业科学院农作物品种资源研究所、贵州省农业科学院农作物品种资源研究所、贵州省农业科学院农作物品种资源研究所、云南省农业 |
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