《表1 PCR引物序列和目的片段》

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《南疆不同区域犊牛粪源大肠杆菌非O157致病性STEC的分离及耐药性分析》

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从南疆地区牛养殖场采集275份犊牛粪便，实验室分离菌株，4℃冷藏带回实验室。在无菌条件下，挑取粪便加入营养肉汤，37℃培养18～24 h，伊红美蓝琼脂分离大肠菌株，即中心暗蓝黑色并有绿色金属闪光的菌落；挑取单菌，在麦康凯琼脂37℃培养18～24 h，培养形成红色菌落；将单菌落接种到30%甘油30 m L，-20℃保存。另备用一份制作DNA模板，采用TE Buffer缓冲液菌体裂解法，引物参考文献设计方法，由上海生物工程有限公司合成，引物浓度10μmol/L（表1)[7-9]。