《表1 qRT-PCR引物序列》

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《miR-205-5p靶向CDKN1C调节滋养层细胞生物学行为的研究》

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在各组细胞中加入Trizol试剂对总RNA进行提取，加入焦炭酸二乙酯水对总RNA充分溶解后，采用紫外/可见光分光光度计测定260 nm与280 nm下的吸光度值，鉴定RNA的质量及浓度。借助逆转录试剂盒合成c DNA，c DNA通过85℃温浴灭活逆转录酶3 min后，依据试剂盒说明书进行后续PCR反应。miR-205-5p的相对表达水平以U6作为内参，其余因子以GAPDH作为内参。2-ΔΔCt法测定RNA表达量。引物序列见表1。