《表1 qRT-PCR引物序列》

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《小鼠非酒精性脂肪性肝炎中线粒体功能的障碍》

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通过Trizol-异丙醇法提取小鼠肝脏组织的RNA，将RNA逆转录为cDNA后检测基因m RNA水平的表达，取1μg的总RNA，加入5×逆转录试剂2μL，利用DEPC（diethyl pyrocarbonate）水将总体积补充到10μL，并利用合成的cDNA和特异性的PCR引物检测目标m RNA的表达，扩增的DNA产物以SYBR Green标记，采用18S作为内参基因，以2-??CT的计算方法进行相对表达量计算.本工作采用的引物序列如表1所示.