《表1 qRT-PCR引物序列》

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《CD44v6对急性白血病细胞HL-60和THP-1增殖和迁移的影响》

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收集各组细胞，提取总RNA，准确定量后合成cDNA，再采用SYBR Green进行定量PCR，总反应体系20μL，含2×SYBR Green PCR Mix 10μL，上、下游引物各0.5 pmol，cDNA 2μL。荧光定量PCR结果采用相对定量法=2-△△CT分析。各基因引物见表1。