《表4 各组H9c2心肌细胞Bax、Bcl-2和Caspase-3蛋白表达比较(灰度值,±s)》

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《抗纤益心方对去甲肾上腺素诱导H9c2心肌细胞凋亡及凋亡相关因子表达的影响》

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注:与正常组比较，*P<0.01；与模型组比较，△P<0.05，△△P<0.01；与卡托普利组比较，P<0.05

本研究结果表明，与正常组比较，NE使心肌细胞凋亡明显增加，用抗纤益心方和卡托普利干预后心肌细胞凋亡均减少，且二者作用相当。进一步从基因和蛋白层面研究结果显示，与正常组比较，模型组细胞Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达明显上升，Bcl-2 mRNA和蛋白表达明显下降，表明NE可以影响凋亡相关因子的mRNA与蛋白的表达从而导致细胞凋亡。而经抗纤益心方及卡托普利干预后，Bcl-2 mRNA和蛋白表达均升高，Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达降低，但在升高Bcl-2蛋白表达、降低Bax蛋白表达方面卡托普利优于抗纤益心方。总之，抗纤益心方能够抑制H9c2心肌细胞凋亡，其作用机制可能与上调Bcl-2，下调Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白的表达有关。在后续实验中需进一步分析抗纤益心方各药物组分中有效成分与治疗靶点的对应关系，以深入探讨其作用机理。