《表1 qRT-PCR引物序列》
TRIzol法提取总RNA。定量后按照说明书使用Takara反转录试剂盒获得cDNA参照Genbank中基因序列设计引物(见表1)。以cDNA(6μl)为模板,加入上下游引物(10 mol/L,各2μl)和SYBR Green(10μl)构建为PCR反应体系,在94℃50 s,55℃50 s,72℃50 s,72℃10 min,40个循环。2-ΔΔCt定量分析各基因的RNA表达情况。
图表编号 | XD007640900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.26 |
作者 | 盛颖、梁建民、任晓勇、李阳 |
绘制单位 | 西安交通大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科、西安交通大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科、西安交通大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科、西安交通大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科 |
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