《表1 qRT-PCR引物序列》

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《外源6-BA对葡萄果实花色苷含量及相关基因表达的影响》

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以总RNA为模板，用Takara PrimeScript TM RT reagent Kit with gDNA Eraser（Perfect Real time）试剂盒反转录合成cD-NA。选取EF为内参基因[16]，基因PAL、CHS1、F3′H、F3′5′H、DFR、UFGT、MybA1的引物根据GenBank中查到的特异性序列，登录http://www.idtdna.com/primerquest/Home/Index进行引物设计，引物由北京奥科鼎盛生物科技有限公司完成，引物序列见表1。