《表1 qRT-PCR引物序列》

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《BpMYB4基因在白桦中的遗传转化及低温胁迫应答反应》

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采用CTAB法提取白桦不同组织部位的总RNA[10]，使用ReverTra AceqPCR RT Kit（Toyobo，Osaka，Japan）将提取的总RNA反转录为cDNA。测量反转录产物的浓度，将这18个反转录产物的浓度调成一致，作为定量PCR的模板。同时，以18S rRNA为内参基因，对不同部位的BpMYB4基因进行定量验证。qRT-PCR反应试剂盒为SYBR Green Real Time PCR Master Mix（Toyobo，Osaka，Japan）。在ABI 7500 Real Time PCR System完成qRT-PCR，重复3次，用2-△△Ct方法对qRT-PCR的结果进行分析[11]，引物序列见表1。