《表7 人工污染样品的PCR检测结果》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《实时PCR检测食品中荧光假单胞菌方法的建立》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：+.阳性；-.阴性。*.增菌24 h时，接菌量为0.22 CFU/m L的3个平行组仅有一组检出为阳性。

将浓度为22、2.2、0.22 CFU/m L的菌液按照1.3.6.4节的操作方法加入全脂灭菌纯牛奶，每个浓度3组平行，0～24 h每隔3 h取样1次进行real-time PCR检测。如表7所示，当接入22 CFU/m L的荧光假单胞菌，增菌12 h可检测到荧光假单胞菌；当接入2.2 CFU/m L的荧光假单胞菌，增菌15 h检测呈阳性；接菌量为0.22 CFU/m L、增菌24 h后仅有1组被检出。实验表明适当的增菌可帮助检出荧光假单胞菌。