《表2 LAMP-LFD检测香鱼格留虫人工污染的香鱼肝组织样品》

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《香鱼格留虫(Glugea plecoglossi)环介导等温扩增联合横向流动试纸条检测方法的建立》


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注:“+”表示检测结果阳性;“-”表示检测结果阴性

分别用不同数量的香鱼格留虫与香鱼的肝组织悬液充分混匀,提取混合匀浆液的基因组DNA,经LAMP-LFD和PCR分别检测。结果表明,分别使用1.0×104、1.0×103、1.0×102、1.0×101个虫体污染时,利用LAMP-LFD和PCR方法均能够从污染的肝脏组织中稳定检测到病原;当仅使用1个香鱼格留虫孢子污染100mg香鱼肝组织时,LAMP-LFD和PCR方法均不能从污染样品中检测到虫体的存在(表2)。这表明,LAMP-LFD方法的灵敏度为100个虫体/g或0.4个虫体/反应。