《表2 LAMP-LFD检测香鱼格留虫人工污染的香鱼肝组织样品》
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《香鱼格留虫(Glugea plecoglossi)环介导等温扩增联合横向流动试纸条检测方法的建立》
注:“+”表示检测结果阳性;“-”表示检测结果阴性
分别用不同数量的香鱼格留虫与香鱼的肝组织悬液充分混匀,提取混合匀浆液的基因组DNA,经LAMP-LFD和PCR分别检测。结果表明,分别使用1.0×104、1.0×103、1.0×102、1.0×101个虫体污染时,利用LAMP-LFD和PCR方法均能够从污染的肝脏组织中稳定检测到病原;当仅使用1个香鱼格留虫孢子污染100mg香鱼肝组织时,LAMP-LFD和PCR方法均不能从污染样品中检测到虫体的存在(表2)。这表明,LAMP-LFD方法的灵敏度为100个虫体/g或0.4个虫体/反应。
图表编号 | XD00187949100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.11.01 |
作者 | 康晋伟、金晶磊、段丽君、周燕、苗亮、周前进、陈炯 |
绘制单位 | 宁波大学农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室、宁波大学海洋学院、宁波大学农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室、宁波大学海洋学院、宁波大学农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室、宁波大学海洋学院、宁波市海曙区畜牧兽医技术管理服务站、宁波大学农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室、宁波大学海洋学院、宁波大学海洋学院、宁波大学农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室、宁波大学海洋学院、宁波大学农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室、宁波大学海洋学院 |
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