《表1 本研究所使用的引物》

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《HmDFR基因表达与绣球花花色的关联分析》

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从转录组数据库中获得DFR基因全长序列，在NCBI上比对其开放阅读框（open reading frame，ORF）序列，通过Primer 5.0在线设计克隆全长的特异性引物及定量引物，引物序列及相关信息见表1。利用高保真酶Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase试剂（诺唯赞生物科技有限公司）进行PCR扩增含有完整编码区的序列。将PCR扩增产物使用San Prep柱式DNA胶回收试剂盒（上海生工）回收目的片段之后送往铂尚生物科技有限公司进行测序。