《表1 本研究中使用的引物》

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《大黄鱼源杀香鱼假单胞菌外膜蛋白OmpA的原核表达及免疫原性分析》

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根据GenBank公布的杀香鱼假单胞菌OmpA蛋白序列EPB94769.1（P1），EPB94930.1（P2），EPB95835.1（P5），在基因组脚手架中找到对应的编码序列，用DNAMAN软件对序列进行分析，选择适当的克隆酶切位点，并通过Primer Premier 5.0软件设计扩增引物。本研究设计的引物和各自携带的酶切位点信息如表1所示（序列下划线部分为酶切位点）。设计好的引物交由上海生工生物公司合成纯化。