《表1 本研究中使用的引物》

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《棉花磷胁迫响应基因GhWRKY6克隆及功能分析》

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基于本实验室未发表的RNA-seq数据中发掘到了一个在非生物胁迫后表达量显著上调的基因，该基因的核酸序列与拟南芥AtWRKY6基因具有很高的相似性，故将其命名为GhWRKY6。根据GhWRKY6基因编码序列在primer premier5软件中设计目的基因扩增引物GhWRKY6-F和GhWRKY6-R（表1），PCR扩增得到Gh WRKY6基因片段并回收连接到pMD?18-T SIMPLE载体，转化大肠杆菌感受态DH5α，送PCR鉴定的阳性菌到北京金唯智公司测序获得正确序列的GhWRKY6基因片段。○R