《表1 本研究中使用的PCR引物》

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《伪狂犬病病毒UL56蛋白与宿主蛋白Nedd4相互作用的研究》

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注:引物序列下划线部分表示突变位点

根据GenBank中PRV HeN1株UL56基因序列（KP098534.1）及小鼠Nedd4 CDS基因序列（NM＿010890.4），分别设计扩增相应基因的特异性引物（表1），并由吉林省库美生物科技有限公司合成。