《表1 本研究所使用的qRT-PCR引物序列》

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《碳量子点对模式植物拟南芥的生物效应研究》

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根据Tair数据库（https://www.arabidopsis.org/）中提供的拟南芥基因序列信息，设计基因扩增引物（表1）。以拟南芥ACTIN2基因为内参。取不同浓度CQDs处理24 h的幼苗叶片组织，利用RNAprep Pure试剂盒（Tiangen，北京）提取总RNA。根据cDNA Synthesis SuperMix试剂盒（Transgen，北京）进行反转录。荧光定量RT-PCR反应体系为（15μL）:SYBRPremix Ex（2×）TaqⅡ7.5μL、ROX Reference Dye（50×）0.3μL、正反引物各0.6μL、模板3μL、双蒸水补至15μL。扩增条件:95℃预变性10 min；95℃变性15 s，60℃退火1 min，72℃延伸10 s，共40个循环；4℃保存。每个样品设置3个生物学重复和3个技术重复。