《表1 本研究所使用的引物序列》
依据菊花‘神马’转录组库的PAL同源序列设计引物,采用Phusion高保真DNA聚合酶(ThermoFisher)进行PCR扩增,克隆基因全长,引物序列见表1。PCR产物加尾后连接于pMD19-T载体,转化大肠杆菌DH5α菌株进行测序。
图表编号 | XD0038391000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.30 |
作者 | 安聪、张一、张皖皖、张婷、蒋甲福、陈发棣、房伟民、陈素梅 |
绘制单位 | 南京农业大学园艺学院、农业农村部景观设计重点实验室、南京农业大学园艺学院、农业农村部景观设计重点实验室、南京农业大学园艺学院、农业农村部景观设计重点实验室、南京农业大学园艺学院、农业农村部景观设计重点实验室、南京农业大学园艺学院、农业农村部景观设计重点实验室、南京农业大学园艺学院、农业农村部景观设计重点实验室、南京农业大学园艺学院、农业农村部景观设计重点实验室、南京农业大学园艺学院、农业农村部景观设计重点实验室 |
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