《表2.本研究使用的引物序列》
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《精氨酸代谢调控蛋白ArgR调控嗜热链球菌胞外多糖合成》
E.coli BL21（DE3）/p PH13种子液接种至新鲜培养基，分别加入终浓度为0.2、0.4、0.6 mmol/L的IPTG，20°C培养；分别在2、4、6、8、10、12和24 h收集菌液，SDS-PAGE检测蛋白表达，二喹啉甲酸法测定总蛋白。
| 图表编号 | XD00197508900 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.11.04 |
| 作者 | 潘晖、刘欣欣、孔令慧、夏永军、印伯星、艾连中、熊智强 |
| 绘制单位 | 上海理工大学医疗器械与食品学院上海食品微生物工程技术研究中心、上海理工大学医疗器械与食品学院上海食品微生物工程技术研究中心、上海理工大学医疗器械与食品学院上海食品微生物工程技术研究中心、上海理工大学医疗器械与食品学院上海食品微生物工程技术研究中心、扬州市扬大康源乳业有限公司、上海理工大学医疗器械与食品学院上海食品微生物工程技术研究中心、上海理工大学医疗器械与食品学院上海食品微生物工程技术研究中心 |
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