《表1 本研究所使用的引物序列》

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《水稻OsAAA_1基因超表达载体构建及遗传转化》

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采用Trizol法进行转基因植株叶片RNA提取，提取后的RNA使用去除基因组DNA的反转录试剂盒进行反转；反转后的cDNA样品进行质量检测，主要进行常规PCR扩增管家基因actin的片段，引物序列见表1，片段大小为400 bp左右；确定cDNA中无基因组污染后进行荧光定量PCR，选用延伸因子eEF1a作为内参基因，引物序列见表1，检测转基因植株Os AAA1的表达量。