《表1 本研究使用的引物序列》

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《苦荞转录因子基因FtDREB1和FtDREB2的克隆及其对非生物胁迫的应答》

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设计两对实时荧光定量PCR引物Ft DREB1QF、Ft DREB1QR和Ft DREB2QF、Ft DREB2QR（表1）。以c DNA第一链为模板，采用试剂盒SYBR Premix Ex TaqTMⅡ（Perfect Real Time），以苦荞组蛋白H3基因为内参进行基因表达量分析（雒晓鹏等，2015）。利用CFX96 Real-Time System（BIO-RAD）进行荧光定量分析，采用2-ΔΔCt方法处理数据（Tomas and Kenneth，2008）。