《表1 本研究使用的引物序列信息》

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《茶树CsAN1基因的表达、连锁定位及其与新梢颜色的关系研究》

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本研究中使用的引物名称及序列信息见表1。其中RT-PCR分析中CsAN1基因的引物组合为CsAN1-F/CsAN1-R，参照Sun B.等文献[8]。荧光定量分析茶树内参基因选择CsPTB1，RT-PCR引物组合为CsPTB1-F/CsPTB1-R[11]。用于基因片段扩增的引物为CsAN1-F2/CsAN1-R2，其目标片段长度为441 bp。所有引物均由四川擎科生物科技有限责任公司合成。