《表1 本研究使用的实时荧光定量PCR引物》

《表1 本研究使用的实时荧光定量PCR引物》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《柑橘Rboh家族鉴定及其对激素和柑橘溃疡病的响应》


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使用NCBI Primer Blast根据Cs Rboh和柑橘内参基因Cs Actin(Gen Bank:GU911361.1)特异性区域设计q RT-PCR引物(表1)。利用Cham QTM Universa L SYBR q PCR Master Mix(诺唯赞,南京)将溃疡病菌、激素处理的叶片c DNA分别进行实时定量检测。每个处理进行3次生物学重复和3次技术重复;相对表达量采用2-ΔΔCt法计算(ΔCt=CtCs Kat01-CtCs Actin)[46];使用SPSS V25(IBM,美国)进行差异显著性分析。