《表1 实时荧光定量PCR的引物》

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《番茄NBS-LRR抗根结线虫基因同源序列的克隆与分析》

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根据测序结果，设计特异性定量引物（表1），分别以接种南方根结线虫2龄幼虫及空白对照的番茄cDNA为模板，GAPDH为内参基因，进行荧光定量PCR检测。PCR反应体系为50μL，其中包括SYBRPremix Ex TaqTMII（2×）25μL、PCR Forward Primer（10μmol/L）2μL、PCR Reverse Primer（10μmol/L）2μL、ROX Reference Dye（50×）1μL、CDNA模板4μL、ddH2O（灭菌蒸馏水），每个样品3次重复。最后结果以2-△△Ct分析。