《表1 实时荧光定量PCR实验的引物序列》

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《柴胡总皂苷对小鼠肝脏UGT1A1和SULT1A1活性及其mRNA表达的影响》

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小鼠肝脏总RNA提取和RT-PCR反应按试剂盒说明书进行。PCR引物根据文献[6]设计（见表1）。PCR反应每个样品进行3次重复实验，PCR扩增反应条件为：95℃预变性30 s，然后进入循环阶段，每个循环包括95℃变性15 s，56℃退火30 s，72℃延伸31 s，共40个循环。最后以目的基因与GAPDH的含量比值表示目的基因的表达水平，计算供试物组小鼠与纯水组小鼠中目的基因表达水平的比值。