《表1 用于实时荧光定量PCR的引物》
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《拟南芥RUS4基因沉默对花药药室内壁次生加厚的影响》
利用TaKaRa的RNAiso Plus试剂从不同发育阶段的花蕾中提取总RNA。通过NanoDrop 2000对RNA进行定量。利用PrimeScriptTM II RT试剂盒(TaKaRa公司)合成cDNA。利用SYBR?Premix Ex TaqTM II(TaKaRa公司)荧光染料,在ABI StepOneTM System荧光定量PCR仪上进行(ABI)实时荧光定量PCR反应,ACTIN2作为内参。结果用2–ΔΔCt的方法进行分析[25]。引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成,引物序列见表1。
图表编号 | XD0078543100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.01 |
作者 | 李文超、张艺、赵淑青 |
绘制单位 | 化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西大学生物技术研究所、化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西大学生物技术研究所、化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西大学生物技术研究所 |
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