《表1 实时荧光定量PCR引物》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《黄秋葵花和果荚转录组测序及类黄酮代谢差异表达分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

取1μg黄秋葵花或果荚的总RNA，利用反转录试剂盒反转录成cDNA，设计合成引物（表1），采用qRT-PCR检测黄秋葵花、果荚组织部位与类黄酮代谢相关差异表达基因，设置3个重复；统计8个基因（含1个内参）在待测样品中的Ct值，计算相对表达量。