《表1 实时荧光定量PCR引物》

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《不同巴氏杀菌条件下的牛源乳铁蛋白对IEC-6细胞增殖的影响》

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将1.3.3节所培养的细胞接种于细胞培养皿中，细胞浓度为4×106个/mL，饥饿处理，当细胞融合至80%后，加入最佳质量浓度的乳铁蛋白水解液进行培养，并按照试剂盒步骤提取细胞RNA、反转录cDNA、添加引物。采用两步法PCR扩增标准程序，扩增反应参数为：95℃预变性30 s；95℃变性3 s，60℃退火30 s，循环40次。结果采用仪器自带软件进行分析，采用2-??Ct法计算[13]。PCR引物如表1所示。