《表1 实时荧光定量PCR引物》

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《黄瓜CsSUN和CsLNG1调控果实大小的机理分析》

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参照HiPure Plant RNA Mini Kit（购自广州美基生物科技有限公司）提取试剂盒提取总RNA，参照康为世纪生物科技有限公司的反转录试剂盒（HiFiScript gDNA Removal cDNA Synthesis Kit）标准的操作步骤，得到cDNA置于–20℃保存。使用引物设计软件Primer 5.0设计基因特异性引物，选用黄瓜泛素延伸蛋白基因UBI作为内参基因（Wan et al.，2010）（表1）。参照JIEYI公司的实时荧光定量试剂盒SYBR GreenⅢqPCR Mix标准的操作步骤，采用2-??CT方法（Livak&Schmittgen，2001）分析目的基因在黄瓜各发育时期的相对表达量。