《表1 实时荧光定量PCR引物》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《不同胡麻品种TAG合成途径关键基因表达与含油量、脂肪酸组分的相关性分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

胡麻GPAT9基因序列由本实验室测序比对得到，荧光定量引物用Primer 5.0设计。PDAT1/PDAT2、DGAT1/DGAT2、FAD2A/FAD3A从已经报道过的引物中选取[10，28]。甘油醛-3-磷酸（GAPDH，glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase）用做内参基因[2]。所有引物由上海生物化工公司合成（表1）。荧光定量的引物用Premix Ex Taq DNA polymerase试剂盒（TaKaRa）经标准PCR扩增基因片段检测。扩增程序如下:94℃3min；然后94℃30s，60℃30s，72℃45s，扩增32个循环；72℃后延伸5min。PCR产物用GelRed染料染色，通过1.2%的琼脂糖凝胶电泳检测。