《表1 实时荧光定量PCR引物》
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《结合肽P201与5-氟尿嘧啶联合用药对肝癌HepG2细胞的协同杀伤作用及抗耐药分子机制》
将HepG2细胞按2.5×103/孔铺至6孔板中过夜培养,加药处理48 h。TRIzol法提取样本总RNA,再用Invitrogen M-MLV第一链合成试剂盒合成总cDNA。采用FastStart DNA Green Master(Roche公司)试剂盒,在LightCycler 96实时荧光定量PCR仪(Roche公司)上进行qRT-PCR。实验重复3次。检测基因及内参GAPDH的引物信息见表1。
图表编号 | XD0075596400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.30 |
作者 | 郭红萍、敖智广、王隽、王思怡、付鹏德、刘新荣、茆灿泉 |
绘制单位 | 西南交通大学生命科学与工程学院、西南交通大学生命科学与工程学院、西南交通大学生命科学与工程学院、西南交通大学生命科学与工程学院、西南交通大学生命科学与工程学院、西南交通大学生命科学与工程学院、西南交通大学生命科学与工程学院 |
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