《表1 实时荧光定量PCR引物》
为了解在ABA处理下龙眼HD-Zip在龙眼EC中以及龙眼HD-Zip在不同体胚阶段的表达模式。利用Primer6.0和DNAMAN软件对选取的家族成员进行荧光定量PCR引物的设计(表1)。分别以EF-1a、Fe-SOD[34]为内参基因,对在不同浓度ABA处理之下HD-Zip成员在龙眼EC中的表达量以及HD-Zip成员在不同体胚阶段中的表达量进行校正,根据单内参算法2-ΔΔCt计算HD-Zip成员的相对表达量,采用WPS以及SPSS软件进行数据和显著性差异分析,最后采用WPS制图。
图表编号 | XD00105092900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.25 |
作者 | 张春渝、徐小萍、陈晓慧、申序、林玉玲、赖钟雄 |
绘制单位 | 福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所 |
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