《表1 实时荧光定量PCR引物》

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《叶锈菌侵染的小麦叶片转录组数据分析》

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为验证小麦与叶锈菌互作转录组结果的准确性，从数据库挑选5个基因，用Primer 5.0设计引物（表1），分析RT-qPCR结果是否与转录组结果相一致。在Tc Lr26与Tc分别接种260后0 h、4 h、8 h、12 h、16 h、24 h、48 h取接种叶片，提取RNA并经反转录获得cDNA，以各样品的cDNA为模板，GAPDH为内参，用SYBR Green试剂，通过罗氏LightCycler?96 SW 1.1进行实时荧光定量PCR分析。每个样品进行3个技术重复，按2-ΔΔCt相对定量法进行定量计算不同基因的相对表达量。