《表1 本研究中使用的IL-10的荧光定量PCR引物》

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《PRRSV在感染早期通过活化CREB竞争抑制p65与CBP结合》

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根据RNeasy mini kit的说明书提取上述病毒感染后的细胞及未接毒细胞样品总RNA，按照转录试剂盒说明书将总RNA反转录成cDNA。利用表1中引物使用SYBR green PCR mix对cDNA样品进行荧光定量PCR检测。以GAPDH为参照，根据2-ΔΔCT的计算方法，计算IL-10 m RNA的相对表达量。