《表1 本研究中使用的PCR引物》

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《甘蓝BoMLPKn1的克隆及其拟南芥同源基因AtAPK1b的功能研究》

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分别以未授粉和自花授粉15、30、60 min的柱头cDNA为模板，Actin3为内参，2×SYBR Premix Ex TaqⅡ为染料，在Bio-Rad CFX-1000荧光定量PCR仪上对目的基因进行荧光定量PCR反应。为了确保目的基因的特异性扩增，反应产物经过纯化后送华大公司测序。反应完成后利用Bio-Rad CFX Manager Software和Excel软件进行数据分析。所有基因荧光定量PCR的引物见表1。