《表1 本研究中所用的PCR引物》

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《草莓FaRGA1基因沉默改变开花和匍匐茎抽生特性》

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利用定量RT-PCR(Quantitative RT-PCR，q RT-PCR）技术检测草莓植株中Fa RGA1的表达水平。采用改良的CTAB法提取幼叶总RNA(Chang et al.，2007），使用反转录试剂盒（Ta Ka Ra）将提取的总RNA反转成c DNA。通过Primer3.0在线设计定量PCR引物Fa RGA1-DL-F和Fa RGA1-DL-R（表1），并以草莓26S r RNA作为内参，扩增引物为26S-F和26S-R（表1）。使用康为世纪生物科技有限公司的SYBR试剂盒进行实时荧光定量PCR。