《表1 本研究所用PCR引物》
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利用比较基因组学研究平台数据库CoGe，获取绿萍L.minor L.八氢番茄红素脱氢酶基因LmPDS（Search database:Lminor＿002041）cDNA序列.根据基因序列，选择中前端500-600 bp大小的LmPDS基因片段作为干涉片段，利用Primer 5.0设计引物LmPDS-F、LmPDS-R（表1）.以合成的绿萍L.minor L.6580株系cDNA为模板，LmPDS-F、LmPDS-R为引物，PCR扩增得到单一且亮度较大目标条带；经酶切回收，连接到T载体，转化大肠杆菌，菌液PCR，送测序得到绿萍L.minor L.6580株系的LmPDS基因干涉片段序列信息，其序列大小为595 bp.
| 图表编号 | XD00177938900 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.04.25 |
| 作者 | 刘扬、方扬、靳艳玲、杜安平、杨贵利、郭铃、谭力、何开泽、赵海 |
| 绘制单位 | 中国科学院成都生物研究所、中国科学院大学、中国科学院环境与应用微生物重点实验室、中国科学院成都生物研究所、中国科学院大学、中国科学院环境与应用微生物重点实验室、中国科学院成都生物研究所、中国科学院环境与应用微生物重点实验室、中国科学院成都生物研究所、中国科学院环境与应用微生物重点实验室、中国科学院成都生物研究所、中国科学院大学、中国科学院环境与应用微生物重点实验室、中国科学院成都生物研究所、中国科学院成都生物研究所、中国科学院环境与应用微生物重点实验室、中国科学院成都生物研究所、中国科学院环境与应用微生物 |
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