《表1 本研究所用的PCR引物》

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《籼稻背景下抑制不同ALK等位基因表达对稻米品质的影响》

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以来自日本晴RNA所合成的第一链c DNA为模板，以ALK-5和ALK-3为引物（表1）扩增ALK基因编码区片段；将PCR扩增片段连入含有Bam HⅠ/speⅠ和Bam HⅠ/sacⅠ双酶切位点的p1022载体中，形成同时含有正向和反向SSⅡ-3基因片段的结构。将整个含有正反向重复的片段连入含有水稻谷蛋白基因Gt1启动子（胚乳特异性表达）的p3002载体中，构建ALK-RNAi载体（图1-B）。