《表1 本研究所用普通PCR检测疟原虫的扩增引物》

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《江西口岸首例输入性卵形疟原虫wallikeri亚种感染的PCR鉴定及序列分析》

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根据DNA提取试剂盒说明书从抗凝血中提取DNA，根据文献合成相关引物[7]（表1）。反应体系为Taq酶预混液12.5μl，上、下游引物各1μl，DNA模板2μl，用无菌去离子水补足至25μl。反应条件是95℃5 min；之后95℃30 s，60℃30 s，72℃45 s，35个循环，最后72℃5 min。PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳，将阳性产物测序。