《表2 本研究所用PCR扩增引物》

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《构建辅酶自循环系统全细胞催化合成S-2-氨基-1-苯基乙醇》

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为了筛选最适pH偏中性且对羟基醛类化合物有较好催化性能的转氨酶，以C.violaceumω-转氨酶的蛋白序列作为基因探针，在基因数据库中进行BLAST同源性比对，P.aeruginosa PAK来源的酶与C.violaceumω-转氨酶具有64%的氨基酸序列同一性，在P.aeruginosa PAK的全基因组中发现该酶在KEGG2中被定义为“β-消除裂解酶家族蛋白”（GenBank登录号：ARI05650.1）.以P.aeruginosa PAK基因组为模板设计引物（表2），进行PCR扩增，获得基因pakω-ta.