《表1 荧光定量PCR中使用的基因引物》

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《电刺激频率对肉鸡成肌细胞抗氧化能力及核因子E2相关因子2/抗氧化反应序列元件信号通路中抗氧化相关基因表达的影响》

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在刺激完并培养30 min后的成肌细胞培养皿中加入1 mL Trizol，使细胞充分裂解，将裂解液收集于无RNase的离心管中进行RNA抽提，抽提方案参考天根生化科技（北京）有限公司总RNA提取试剂盒中的说明书进行。吸取2μL RNA溶液，在NanoDrop2000微量核酸测定仪上检测RNA的浓度和纯度。cDNA反转录根据日本TaKaRa公司的PrimerScriptTMRT Master Mix试剂盒进行。反应体系为20μL，反应浓度为200μg/μL，最后稀释成50μg/μL进行荧光定量PCR(Q-PCR）检测。基因引物由上海生工生物有限公司合成，选用管家基因β-肌动蛋白（β-actin）作为内参基因，引物序列见表1。