《表1 荧光定量PCR相关基因的引物》

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《UV-B辐射对神农香菊萜类物质合成及其相关基因表达的影响》

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按照TRNzoI Universal总RNA提取试剂（TIANGEN）说明书提取不同处理后神农香菊叶片总RNA，ReverTra Ace qPCR RT Master Mix with gDNA Remover反转录试剂盒合成cDNA，样品保存于-20℃冰箱。依据神农香菊转录组数据中HMGR、DXR、TPS、GPS、FPS、DXS基因序列，用Primer Premier5.0软件设计相应引物。根据荧光定量试剂盒（TransStartTop Green qPCRSuperMix）以CmEF1α为内参基因进行荧光定量PCR，每个样品做3个重复。用于qRT-PCR检测的引物序列见表1。利用公式2-△△Ct进行基因相对表达量的计算（Livak&Schmittgen，2001）。