《表1 不同保存方法对比》

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《Trizol试剂法提取金鱼藻总RNA的技术方法改进》

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实验结果显示，在相同的实验条件下，用RNA固定液和液氮保存的材料所提取的RNA其浓度、A260/A280和A260/A230都达到了理想要求（表1），通过1%的琼脂糖凝胶电泳显示，RNA固定液保存的金鱼藻材料所提取的RNA降解严重，而用液氮保存的样品抽提得到的RNA 28s，18s和5s三条带清晰，无拖尾现象（图2）。