《表1 本研究使用的引物》

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《白木香信号肽肽酶AsSPP1基因的克隆及表达分析》

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利用转录组高通量测序从白木香中挖掘到1个由表达序列标签拼接而成的序列，经注释分析发现为AsSPP1 5'端片段。以1.2节中获得的白木香cDNA为模板，利用表1中特异引物对AsSPP1基因进行扩增，扩增体系为:cDNA 1μL、10×LA-Taq buffer 5μL、d NTP Mix（2.5 mmol·L-1）4μL、LA-Taq（2.5 U·μL-1）0.5μL、10μmol·L-1引物各1μL，终体积为50μL。反应条件为:94oC预变性5 min；然后进行35个循环，94oC 40s，59°C 30 s，72°C 2 min 30s，程序循环结束后72°C延伸反应10 mim。