《表1 本研究使用的引物信息》

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《基于优化sgRNA系统提高海岛棉CRISPR/Cas9基因组编辑功效的研究》

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以新海16基因组DNA为模板克隆获得GbGGB和GbERA1基因部分序列用于靶序列设计，靶序列的设计除满足其基本要求外[29]，选择在GbGGB和GbERA1基因组CDS区域不超过20 bp长度任意片段的3?末端含有连续2个5?NGG3?（N代表任意碱基）位点的区域，分别设计包含2个NGG位点（No shift sgRNA）和包含1个NGG（Shift sgRNA）位点的sgRNA序列，引物序列如表1，靶序列设计模式如图1。