《表1 本研究使用的引物》

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《山梨B-box基因PuBBX24表达特性及其在童期调控中的功能分析》

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RNA提取及反转录参照1.2节内容。根据PuBBX24基因序列设计定量引物qPuBBX24-F/R，并以梨Actin (Wu et al.，2013）为内参基因（表1），使用罗氏LightCycler?480 (Roche）实时荧光定量PCR仪进行实时荧光定量PCR (q-PCR）分析。反应程序：95℃预变性5 min；95℃变性15 s，60℃退火30 s，72℃延伸30 s，45个循环；95℃变性5 s；65℃退火1 min；40℃10 s。采用2-ΔΔCt方法计算基因的相对表达量。