《表1 本研究所使用的引物》

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《尖孢镰刀菌古巴专化型MAPK FoSlt2敲除突变体的转录组分析》

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提取尖孢镰刀菌古巴专化型野生型菌株和突变体ΔFoSlt2的RNA，利用PrimeScriptTM II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (TaKaRa，大连）合成cDNA的第一链。将野生菌株中靶基因表达量定为1，通过扩增获得Ct值来计算靶基因在突变体菌株的表达量。qRT-PCR采用ABI 7500系统进行。actin被用作内参基因。实验设3个重复。本研究随机选取6个差异表达基因进行qRT-PCR验证（表1）。